Analyse situationnelle de la morbidité liée à la filariose lymphatique dans la région sanitaire du Sud-Ouest du Burkina Faso

Abstract

Introduction : Le Programme National pour l’Elimination de la Filariose Lymphatique (FL) a été lancé au Burkina Faso en 2001. Depuis lors, les prévalences enregistrées dans les districts sanitaires ont considérablement régressé grâce aux traitements médicamenteux de masse. Mais après 18 années de prise en charge des complications chroniques de la maladie, la situation socio-sanitaire des personnes victimes reste toujours préoccupante, notamment dans les districts encore endémiques. La FL se superpose très souvent à la pauvreté, la misère, voire l’exclusion sociale. Les souffrances physiques, psychiques et sociales vécues par ces malades chroniques sont susceptibles d’aggraver leurs conditions de vie déjà précaires. Objectif : Analyser la situation de la morbidité liée à la FL dans la région sanitaire du Sud-Ouest du Burkina Faso. Méthodes : il s’est agi d’interviews de 33 personnes victimes de complications chroniques de FL, toutes issues de communautés de la région du Sud-Ouest, à l’aide de questionnaire semi-structuré. Résultats : Dans l’ensemble, les personnes âgées, les femmes divorcées ou veuves, étaient les plus nombreuses. La durée moyenne de la phase chronique est de 14 ans. Les femmes étaient plus sujettes aux moqueries et à la malveillance dans les communautés. Par ailleurs, le recours aux pratiques traditionnelles de soins était fréquent dans 2/3 des cas. Aussi, les personnes enquêtées ayant de bonnes connaissances de l’origine de la maladie, avaient près de 4 fois plus, d’intérêt pour une assistance médicale, par rapport aux autres En outre, du fait de la maladie, les femmes étaient exposées à un risque plus important de 65% de vivre hors union (divorcées ou veuves) par rapport aux hommes. Conclusion : La FL est l’apanage de couches sociales particulièrement démunies dans des milieux hostiles. Pour espérer un Burkina totalement libéré de la FL et de son fardeau, des mesures visant à soutenir les personnes directement affectées dans les communautés doivent être prises.

Introduction : One of the major strategies advocated by the Global Program to Elimination of Lymphatic Filariasis (GPEFL) launched in 2000, is the intensification of the management of cases of complications of the disease. However, after 17 years of implementation in Burkina Faso, the situation of the people concerned remains worrying, especially in the health districts of regions that are still endemic. The physical, psychological and social sufferings experienced by patients are likely to aggravate their already precarious living conditions, even their social exclusion. Aim: To analyze the situation of people suffering from chronic complications of LF in areas still endemic in 2018. Methods: Cross-sectional study of 33 people with chronic LF complications, from 7 subgroups of villages in the health region of South-West Burkina Faso. The direct interview was used using a semi-structured questionnaire. Results: The average age was 57 years and divorced or widowed women were the most numerous (84.62%). The average duration of the chronic phase of the disease was estimated at 14 years and the use of traditional care practices was common (2/3 of the cases). A statistically significant relationship was found between the sex of the respondents, their marital status and the feeling of being stigmatized in the community. Those with a good knowledge of the origin of the disease, showed about.4 times more interest in medical care compared to others. Because of the disease, Women are at a greater risk about 65% to be alone (divorced or widowed) compared to men. Conclusion: LF is the preserve of particularly poor social strata in hostile environments. In order to hope for a totally liberated world of LF and its burden, it is imperative now that the national health authorities add to the existing public health policies, special programs aimed at supporting those affected by this disease.