Dépistage néonatal de la drépanocytose au Congo Brazzaville

Abstract

Un dépistage néonatal de la drépanocytose a été réalisé dans quatre maternités des hôpitaux de Brazzaville et de Pointe Noire. Le sang de 1.186 nouveau-nés a été prélevé à partir du cordon. Les différents types d’hémoglobine ont été caractérisés par isoélectrofocalisation, électrophorèse sur gel d’agar à pH acide et chromatographie à haute pression en phase liquide. Des analyses effectuées chez les nouveau-nés, il ressort que 20 % étaient hétérozygotes (AS) et 1 % homozygote (SS). Parmi les nouveau-nés dont les parents étaient originaires de la République du Congo, 16,8 % étaient hétérozygotes (AS) ; 11,7 % porteurs d’indice d’alpha thalassémie hétérozygote ; 2,1 % double hétérozygotes (AS et Bart’s) ; 1 % porteur d’une drépanocytose majeure (0,9 % de SS ; 0,1 % de SS et Bart’s). Un dépistage néonatal ciblé aux enfants nés de couples à risques mérite d’être systématisé pour une prise en charge précoce des patients et de leur famille.