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Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://hdl.handle.net/20.500.12177/1816
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dc.contributor.advisorWiller, B.
dc.contributor.authorAnguile, Jean-Jacques
dc.date.accessioned2021-02-12T16:34:07Z-
dc.date.accessioned2020-10-01T09:36:13Z
dc.date.available2021-02-12T16:34:07Z-
dc.date.available2020-10-01T09:36:13Z
dc.date.issued1987-05-15
dc.identifier.urihttps://dicames.online/jspui/handle/20.500.12177/1816-
dc.description.abstractDivers matériaux des systèmes Ln203 - SbN4 ont été préparés par frittage ou fusion à haute température, en milieu carboné ou non carboné. A partir d'une proportion donnée se forment au frittage des oxynitrures qui limitent la carburation des mélanges à la fusion. Pour des teneurs en nitrure encore plus importantes, apparaissent du silicium métallique et une phase mixte de silicium et de lanthanide non identifiée insensible au carbone, à l'air et à l'eau. Le dégagement d'azote lors de la décomposition du nitrure rend les matériaux poreux. Un creuset facile à mettre en œuvre et peu onéreux a été mis au point pour protéger les échantillons de la carburation. L'existence d'un grand nombre de nouvelles phases a été mise en évidence, sans qu'il ait été possible de les identifier de façon certaine. De faibles ajouts de nitrure de silicium permettent d'abaisser de façon notable le point de fusion des oxydes de lanthanides. Dans le ternaire Si3N4 - Ah03 - La203, l'introduction de petites quantités d'oxyde de lanthane ne suffit pas à abaisser le point de fusion des sialons, pas plus que de faibles ajouts de nitrure de silicium ne permettent d'abaisser la température eutectique du binaire La203 - Ah03.fr_FR
dc.format.extent173fr_FR
dc.publisherUniversité Louis Pasteur Strasbourg Ifr_FR
dc.subjectNitrure de borefr_FR
dc.subjectOxynitruresfr_FR
dc.subjectNitrure de siliciumfr_FR
dc.subjectComposites fondusfr_FR
dc.title"Céramiques du système Ln - Si - 0 - N : influence du carbone sur les mélanges oxydes de terres rares - nitrure de silicium traites a haute température"fr_FR
dc.typethesefr_FR
Collection(s) :Thèses soutenues

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