Détermination du polymorphisme du gène ACE2 G8790A dans une population hypertendue au CHU-RN de N’Djamena (Tchad) et Développement d’un manuel de procédure.

Abstract

L'hypertension artérielle est un problème de santé mondial majeur, L'hypertension artérielle, également appelée tension artérielle élevée, est une condition médicale caractérisée par une pression excessive exercée par le sang sur les parois des artères. La susceptibilité de l’hypertension artérielle pourrait être le résultat des polymorphismes génétiques observés sur des gènes tel que l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2) impliqué dans la régulation de la pression artérielle. Même si des études antérieures ont suggéré que des variantes génétiques spécifiques d'ACE2 peuvent influencer la susceptibilité à l'hypertension artérielle. Afin d’établir une association entre le polymorphisme de nucléotide simple (SNP) de l’ACE2 G8790A et la susceptibilité de l’hypertension, une étude cas-témoin a été réalisée sur 172 échantillons de sang prélevés et déposés sur le papier filtres Whartman N°3, à partir de laquelle l’ADN a été extrait par la méthode d’extraction au cherlex-100. Le génotypage des SNPs du gène ACE2 G8790A a été réalisé par la réaction de polymérisation en chaine et le polymorphisme de longueur de fragment de restriction (PCR-RFLP). Le test de chi-carré (X²) a été utilisé pour établir des associations et vérifiez le niveau de signification entre les variables. L’allèle G de type sauvage était prédominante (80,81%). Le génotype prédominant était l’homozygote GG de type sauvage (75,38% ; 130/172). Les participants possédant l’allèle mutant A avaient moins de risque de développer l’hypertension artérielle (OR=0,683), également statistiquement non significatif (P=0,437), tandis que les participants ayant le génotype homozygote de type sauvage possédant de risque de développer la maladie (Rapport des Cotes (OR)=1,768) mais statistiquement non significatif (P=0,344). En conclusion, aucune association statistiquement significative n’a été trouvée entre le polymorphisme nucléotidique simple du gène ACE2 G8790A avec la susceptibilité de l’hypertension artérielle, en plus l’allèle A semble être protectrice avec un (OR=0,683).