Potentiels antiplasmodial, antioxydant et antiinflammatoire in vitro des fractions granulométriques de la poudre d’écorce de Lepidobotrys staudtii

Abstract

Le paludisme est un problème majeur de santé publique avec un taux élevé de morbidité et mortalité puis une résistance croissante de P. falciparum aux antipaludiques disponibles. Il devient donc urgent de rechercher de nouvelles solutions thérapeutiques face à cette situation. De ce fait, nous avons entrepris d’explorer des alternatives, notamment à travers les savoirs traditionnels. Dans ce contexte, notre étude s’intéresse à Lepidobotrys staudtii, une plante utilisée par les pygmées Baka du Cameroun contre le paludisme. L’objectif de notre travail vise à évaluer les potentiels antiplasmodial, antioxydant et anti-inflammatoire in vitro des fractions granulométriques de L. staudtii. Ces fractions granulométriques ont été obtenues par tamisage et nous ont permis de préparer les extraits aqueux par décoction suivie d’un criblage phytochimique. Le potentiel antioxydant a été évalué par les tests : piégeage du DPPH°, FRAP, CAT et l’inhibition de la peroxydation lipidique. Le potentiel anti-inflammatoire a été déterminé par rapport à l’inhibition de la production de l’oxyde nitrique (NO) et l’activité de la 5-lipoxygénase (5-LOX) sur une culture de macrophages activés. Les extraits de fractions les plus actifs ont été retenus pour l’évaluation du potentiel antiplasmodial sur les souches de P. falciparum chloroquino-sensible (Pf3D7) et multi-résistante (PfDd2). Les résultats ont révélé que l’extrait de la fraction <100μm (D) présente la meilleure activité antioxydante (CI50=2,96±0,04μg/ml pour le piégeage de DPPH° ; E50=15,55±0,04μg/ml pour le FRAP et CI50=24,68±1,15μg/ml pour l’inhibition de la peroxydation lipidique) comparativement à l’acide ascorbique. De plus, l’extrait de la fraction <100μm (D) a montré une teneur élevée en CAT (1773±37,91 mgEqAA/g d’extrait). Pour l’activité anti-inflammatoire, l’extrait de la fraction >300μm (A) a montré une forte teneur en flavonoïdes (8,42±0,09 mgEqQ/g d’extrait), une forte inhibition de la production du NO (CI50=0,12±0,01μg/ml) et de l’activité de la 5-LOX (CI50=0,21±0,01μg/ml) comparativement au baicalin. Pour ce qui est du test antiplasmodial, l’extrait de la fraction >300μm (A) a présenté une activité modérée (CI50=19,42±1,21μg/ml et CI50=21,88±1,69μg/ml) sur PfDd2 et Pf3D7 respectivement. Cependant, l’extrait de la fraction <100μm (D) a montré une activité modérée (CI50=19,88±2,00μg/ml) uniquement sur Pf3D7. Le combiné (Z) (50:50) de A et D a montré une activité prometteuse (CI50=8,8±1,08μg/ml) sur Pf3D7 et une activité modérée (CI50=29,85±3,65μg/ml) sur PfDd2. En conclusion, A et Z sont de potentiels candidats phytomédicaments.