Chemical and Antiplasmodial activity of three Cameroonian medicinal plants: Sida rhombifolia Linné C., Sida acuta Burm F. (Malvaceae) and Garcinia ovalifolia Oliv. (Clusiaceae).

Abstract

Le présent travail porte sur l'étude chimique de trois plantes médicinales camerounaise : Sida rhombifolia Linné. C, Sida acuta Burm. F. (Malvaceae) et Garcinia ovalifolia Oliv. (Clusiaceae) et leur activité antiplasmodiale sur les souches 3D7 et Dd2. Au moyen des techniques chromatographiques et spectroscopiques usuelles (IR, UV, MS, RMN-1D et 2D) et par comparaison avec les données de la littérature, cette étude a conduit à l’isolement et la caractérisation de vingtquatre composés dont douze de Sida rhombifolia, sept de Sida acuta et cinq de l'écorce de la tige de Garcinia ovalifolia regroupés comme suit : Deux alcaloides: 4-méthoxy-1-méthylquinolin-2(1H)-one, cryptolépine; Un céramide: rhombifoliamide; Onze composés dérivés phénoliques: kaempférol-3-O-D-glucopyranoside, kaempférol-3-O-β-D-(6-E-P-coumaroyl) , 1,6- dihydroxyxanthone, subérénol, isogarcinol, taxifoline 6-C-glucoside, 7-épiisogarcinol, rheediaxanthone, thamnosmonine, xanthylétine, 2,6-diméthoxy-p-benzoquinone; Trois stéroïdes: 3-O-β-Dglucopyranosyl-β-sitostérol, le mélange β-sitostérol et stigmastérol, 20-hydroxyecdysone; Sept triterpènes: lupéol, acide oléanolique, acétate de taraxéryle, léontosise A, taraxérol, acide ursolique, acide bétulinique; L’hémisynthèse sur l’isogarcinol a conduit à cinq dérivés: 13,14-dioxaéthylisogarcinol,13,14-di-O-(4-bromobenzyl)isogarcinol, 13,14-di-O-benzylisogarcinol, 13,14-di-O-propargylisogarcinol;13,14-di-O-(2-bromobenzyl)isogarcinol et 13,14-di-O-propargylisogarcinol. Les extraits bruts, fractions et 20 composés ont été évalués pour leur activité antiplasmodiale contre deux souches de Plasmodium falciparum: sensible à la chloroquine (3D7) et résistante à la chloroquine (Dd2). Les résultats ont révélés que les extraits et les fractions présentent une activité antiplasmodiale modérée contre les deux souches testées, 3D7 (valeurs CI50 : 0,18-20,11 μg/mL) et Dd2 (valeurs CI50 : 0,74-63,09 μg/mL). La cryptolepine obtenue de Sida acuta et l'acide oléanolique de Sida rhombifolia ont montré une activité antiplasmodiale significative avec une CI50 < 3,0 μg/mL. De même, deux des composés hémisynthétiques 13,14-dioxaéthylisogarcinol et 13,14-di-O-benzylisogarcinol présentent également une activité significative avec une CI50 < 3,0μg/mL. La cryptolepine et l’acide oléanolique sont de potentiels antimalariques et peuvent être explorés dans la conception des médicaments contre le Plasmodium falciparum justifiant ainsi l’usage traditionnel de Sida rhombifolia et Sida acuta comme des agents antimalariques.